Varieeruvus Pärilik (genotüüpne) Pärilik (genotüüpne) Fenotüüpne 2 Mutatsioon (pärilik, määramatu, individuaalne). Korrelatiivne. Kombinatiivne (erinevus, mis tuleneb ristumisest). Mittepärilik spetsiifiline, rühm
6
Fenotüübi varieeruvuse tüübid Modifikatsioonid on genotüübi mittepärilikud muutused, mis tekivad keskkonnategurite mõjul, on oma olemuselt adaptiivsed ja enamasti pöörduvad (näiteks: punaste vereliblede arvu suurenemine veres hapnikupuudusega) . Morfoosid on mittepärilikud fenotüübi muutused, mis tekivad ekstreemsete keskkonnategurite mõjul, ei ole oma olemuselt adaptiivsed ja on pöördumatud (näiteks: põletused, armid). 12 Fenokoopiad on mittepärilik genotüübi muutus, mis meenutab pärilikke haigusi (kilpnäärme suurenemine piirkondades, kus vees või pinnases ei ole piisavalt joodi).
15
Variatsioonikõvera konstrueerimine on tunnuse tõsiduse keskmine väärtus, kus M on keskmine väärtus, V on variant, P on variandi esinemissagedus, n on variantide koguarv variatsioonireas. 16 Variatsioonikõver kujutab endast graafiliselt seost tunnuse varieeruvuse ulatuse ja selle tunnuse üksikute variantide esinemissageduse vahel.
Variatsiooniseeria Variatsiooniseeria kujutab kahanevas või kasvavas järjekorras järjestatud valikute (märkide väärtuste) jada 17 (näiteks: kui kogute lehti samalt puult ja järjestate neid vastavalt lehelaba pikkuse suurenemisele, saate variatsiooniseeria selle tunnuse varieeruvusest).
Kombinatiivne varieeruvus on varieeruvus, mis põhineb rekombinatsioonide moodustumisel, st geenide kombinatsioonidel, mida vanematel ei olnud. 20 Kombinatiivse varieeruvuse aluseks on organismide suguline paljunemine, mille tulemusena tekib tohutult palju erinevaid genotüüpe.
Geneetilise variatsiooni allikad Homoloogiliste kromosoomide iseseisev segregatsioon esimeses meiootilises jagunemises. Homoloogiliste kromosoomide lõikude vastastikune vahetus ehk ristumine. Rekombinantsed kromosoomid, mis on kord sügoodis, aitavad kaasa iga vanema jaoks ebatüüpiliste tunnuste ilmnemisele. Sugurakkude juhuslik kombinatsioon viljastamise ajal. 22
Mutatsiooniteooria Mutatsioonid tekivad järsku, spasmiliselt, diskreetsete omaduste muutustena. Need on kvalitatiivsed muutused, mis kanduvad edasi põlvest põlve. Mutatsioonid avalduvad erineval viisil ja võivad olla kas kasulikud või kahjulikud. Mutatsioonide tuvastamise tõenäosus sõltub uuritavate isendite arvust. Sarnased mutatsioonid võivad esineda korduvalt. Mutatsioonid on suunamata (spontaansed), st kromosoomi mis tahes osa võib muteeruda. 24 G. De Vries sisse
Mutatsioonide klassifikatsioon: 25 Geneetiline (muutus geenistruktuuris) - muutus DNA-s - nukleotiidide järjekorra rikkumine Genoomne (kromosoomide arvu muutus karüotüübis) - euploidsus - aneuploidsus: * trisoomia * monosoomia Kromosomaalne (muutus kromosoomi struktuuris) ) - kromosoomide lõigu kadu - Kromosoomi fragmendi kahekordistumine - kromosoomide osade pöörlemine 180* Mutatsioonid 1. Vastavalt genoomi muutuse olemusele
Need tekivad siis, kui nukleotiidide järjestus või asendus on kahjustatud või häiritud või DNA molekulis ilmneb sisemine dubleerimine või deletsioon. Need muutused üksikutes geenides põhjustavad sageli raskeid degeneratiivseid haigusi, eriti paljusid ainevahetushaigusi valkude ja ensüümide sünteesi häirete tõttu. Geenimutatsioonid
Pärilik haigus, mis põhjustab laste ja noorukite surma. Punased verelibled sisaldavad normaalse hemoglobiini A asemel ebanormaalset hemoglobiini S. Anomaalia on põhjustatud hemoglobiini geeni DNA kuuenda nukleotiidi kolmiku mutatsioonist, mis viib glutamiinhappe (GLU) asendamiseni alfas valiiniga (VAL). hemoglobiini valgu ahel. 27 Sirprakuline aneemia (SCL) (SAL)
28 Ühel vastsündinul leitud pärilik haigus. Seda haigust iseloomustab tõsine vaimne alaareng, mis areneb aju normaalsete biokeemiliste protsesside katkemise tagajärjel, mis on tingitud fenüülalaniini kogunemisest organismi. fenüülketonuuria Geenimutatsioonid
34 Generatiivsed (idurakkudes) Leitakse ainult järgmises põlvkonnas Generatiivsed (sugurakkudes) Leitakse ainult järgmises põlvkonnas Somaatilised (keharakkudes) Ilmuvad antud organismis ja ei kandu sugulisel paljunemisel järglastele Somaatilised (in keharakud) avalduvad antud organismis ega kandu edasi sugulisel paljunemisel järglastele Mutatsioonide klassifikatsioon: 2. Esinemiskoha järgi:
Spontaanne Looduslikes tingimustes Mutageensete tegurite mõjul Ilma inimese sekkumiseta Kas loodusliku valiku lähtematerjal on indutseeritud mutageense faktori sihipärase mõju all Inimese sekkumisega Kas kunstliku valiku lähteaineks 37 Mutatsioonide klassifikatsioon: 5. Põhjustel:
Päriliku varieeruvuse homoloogiliste ridade seadus Geneetiliselt sarnaseid liike ja perekondi iseloomustavad sarnased päriliku varieeruvuse jadad sellise regulaarsusega, et teades ühe liigi vormide jadasid, võib ennustada samade vormide esinemist teistes perekondades ja liikides. . N.I. Vavilov, 1920
Pärilik varieeruvus
organismid
Muutlikkus on omane kõikidele organismidele ja seda täheldatakse isegi geneetiliselt lähedalt seotud indiviididel, kellel on sarnased või ühised elu- ja arengutingimused. näiteks kaksikutel, sama perekonna liikmetel, mikroorganismide tüvedel ja vegetatiivselt paljunevatel organismidel.
Organismi kõik omadused sõltuvad varieeruvusest, olgu need siis morfoloogilised, füsioloogilised või biokeemilised omadused. See võib mõjutada nii kvantitatiivseid (meetrilisi) omadusi (näiteks sõrmede arv, selgroolülid, kaal ja keha suurus) kui ka kvalitatiivseid (näiteks silmade värv, nahavärvus)
Varieerumist on mitut tüüpi:
Pärilik (genotüüpne) ja mittepärilik (fenotüüpne, paratüüpne).
- Individuaalne (erinevus
isendite vahel) ja rühma (isendite rühmade, näiteks antud liigi erinevate populatsioonide vahel).
Kvalitatiivne ja kvantitatiivne.
Režisseeritud ja lavastamata.
Pärilik ja mittepärilik varieeruvus
Pärilik varieeruvus on tingitud erinevat tüüpi mutatsioonide ja nende kombinatsioonide esinemisest järgnevatel ristamistel.
Igas piisavalt kaua eksisteerinud isendipopulatsioonis tekivad spontaanselt ja suunamatult mitmesugused mutatsioonid, mis edaspidi kombineeritakse enam-vähem juhuslikult erinevate agregaadis juba olemasolevate pärilike omadustega.
Kombinatiivne varieeruvus on varieeruvus, mis tuleneb geenide rekombinatsioonist sugurakkude sulandumise käigus. Peamised põhjused:
iseseisev kromosoomide segregatsioon meioosi ajal;
sugusugurakkude juhuslik kohtumine ja selle tulemusena kromosoomide kombinatsioon viljastamise ajal;
geenide rekombinatsioon ristumise tõttu.
Mutatsiooniline varieeruvus on varieeruvus, mis on põhjustatud mutageenide toimest kehale, mille tulemuseks on mutatsioonid (raku reproduktiivstruktuuride ümberkorraldamine). Mutageenid on füüsikalised (kiirgus), keemilised (herbitsiidid) ja bioloogilised (viirused).
Individuaalne ja grupi varieeruvus
Individuaalne varieeruvus on antud indiviidile (indiviidile) iseloomulik varieeruvus, mis avaldub samaaegselt (erinevates kudedes jne) või indiviidi arenguprotsessis.
Grupi varieeruvus
Erinevused üksikute rühmade vahel sama liigi sees (näiteks biotüüpide, Jordana none jne vahel).
Kvalitatiivne ja kvantitatiivne muutlikkus
Kvalitatiivne varieeruvus - varieeruvus, mis on tingitud kvalitatiivsete omaduste (värvus jne) varieerumisest, mida kodeerib reeglina üks või mitu geeni (oligogeen)
Kvantitatiivne varieeruvus on kvantitatiivsete (polügeensete) omaduste varieeruvus, mida reeglina iseloomustab nende omaduste pidev väärtuste kogum.
Suunamatu ehk määramatu muutlikkus esineb sõltumata seda põhjustanud teguri olemusest ning muutuv tunnus võib muutuda nii tugevnemise kui ka nõrgenemise suunas. Pealegi pole see massiivne, vaid isoleeritud. Ebakindlat varieeruvust on kahte tüüpi: kombinatiivne ja mutatsioon.
Tänan tähelepanu eest!!!
Esitluse eelvaadete kasutamiseks looge Google'i konto ja logige sisse: https://accounts.google.com
Slaidi pealdised:
Muutlikkus
Pärilikkus on elusorganismide võime oma omadusi pärilikkuse teel edasi anda Variatiivsus on elusorganismide võime omandada uusi omadusi
Päriliku varieeruvuse muutmine
Modifikatsiooni varieeruvus – oleneb elutingimustest ja keskkonnatingimustest
Nooleotsa lehtede erineva kujuga
Erinevas suuruses lehmad
On märke, et see mõjutab (pikkus, kaal, suurus, kuju, viljakus) On märke, et see ei mõjuta (juuste/silmade värv, siseorganite iseärasused) varieeruvuse muutmine
Kõik märgid ilmnevad "reaktsiooninormi" piirides
Modifikatsiooni varieeruvus ei ole päritav, sõltub reaktsiooninormi piires võimalikest tingimustest
Pärilik varieeruvus - sõltub muutustest geenides.
Kombinatiivne varieeruvus (erinev geenide kombinatsioon) pool isa ristumisest juhuslikkusest pool emast sugurakkude viljastumisest Kromosoomilõikude ristumine
Mutatsiooniline muutlikkus – geenistruktuuri katkemine
Mutatsiooniline varieeruvus Geen (ühe geeni sees) A-T-T-A- G -C-A-A-C-C-G-A-A-T T-A-A-T- T -G-T-T -G-G-C-T-T-A VALE GEEN VELE VALK Ainevahetushäire (nt fenüülketonuuria)
Mutatsiooniline varieeruvus 2. Kromosoomiline (kromosoomi sees) osa kromosoomist kaob (deletsioon), osa kromosoomist dubleeritakse (duplikatsioon), osa kromosoomi pöördub ümber (inversioon), osa kromosoomi hüppab teise kromosoomi (translokatsioon)
Kustutamine Dubleerimine Inversioon Translokatsioon
Mutatsiooniline varieeruvus 3. Genoomne (kromosoomide arvu järgi) puuduv kromosoom lisakromosoom (Downi sündroomi polüploidsus taimedes +)
Mutatsiooniline varieeruvus 4. Somaatiline (mittereproduktiivrakkudes pärast viljastamist) ei ole päritud
Mutatsiooniline varieeruvus 5. Tsütoplasmaatiline (mitokondrite või ribosoomide DNA-s) Edaneb ainult emaliini kaudu
Pärilik varieeruvus on pärilik, sõltub geenidest, võimalikud on igasugused ilmingud
Mutatsioonifaktorid: põhjused, mis suurendavad kiirguskeemia viiruste mutatsioonide sagedust
Reparatsioon on raku võime kõrvaldada kahjustused ja taastada DNA molekul. Ensüümide abil tuvastatakse kahjustatud alad, eraldatakse need, ehitatakse soovitud piirkond piki ahelat 2 ja integreeritakse molekuli.
Mutatsioonid: kahjulik neutraalne (kui DNA osa ei vastutanud valgu moodustumise eest) kasulik*
1 slaid
Teema: "Modifikatsiooni varieeruvus" Pimenov A.V. Eesmärgid: Iseloomustada mittepärilikku varieeruvust
2 slaidi
Variatiivsus Geneetika ei uuri mitte ainult pärilikkust, vaid ka organismide varieeruvust. Muutlikkus on elusorganismide võime omandada uusi omadusi ja omadusi. Tänu varieeruvusele suudavad organismid kohaneda muutuvate keskkonnatingimustega. On kahte tüüpi varieeruvust: mittepärilik ehk fenotüübiline – varieeruvus, mille puhul genotüübi muutusi ei toimu. Seda nimetatakse ka rühmaks, spetsiifiliseks, modifikatsiooniks. Pärilik ehk genotüüpne, individuaalne, ebakindel - genotüübi muutusest tingitud muutused organismi omadustes; see võib olla: kombinatiivne - tekib kromosoomide rekombinatsiooni tulemusena sugulise paljunemise protsessis ja kromosoomilõikude rekombinatsiooni tulemusena ristumise protsessis; mutatsioon - tekib geenide seisundi järsu muutumise tagajärjel;
3 slaidi
4 slaidi
5 slaidi
Valgejänes suvel ja talvel. Muutlikkus? Modifikatsioon, genotüüp ei muutu. Hermeliini küülik jääb kõrgel temperatuuril valgeks. Muutlikkus? Modifikatsioon, genotüüp ei muutu.
6 slaidi
7 slaidi
Modifikatsiooni varieeruvus Organismi tunnuste kujunemisel mängib olulist rolli tema elupaik. Iga organism areneb ja elab teatud keskkonnas, kogedes oma tegurite toimet, mis võivad muuta organismide morfoloogilisi ja füsioloogilisi omadusi, s.t. nende fenotüüp. Klassikaline näide tunnuste muutlikkusest keskkonnategurite mõjul on lehtede mitmekesisus nooleotsas: vette kastetud lehed on linditaolise kujuga, veepinnal hõljuvad lehed on ümarad ja õhus olevad. on noolekujulised. Kui kogu taim on täielikult vette kastetud, on selle lehed ainult lindikujulised.
8 slaidi
Muutuvuse muutmine Ultraviolettkiirte mõjul tekib inimestel (kui nad pole albiinod) melaniini nahas akumuleerumise tagajärjel päevitus ning nahavärvi intensiivsus on erinevatel inimestel erinev. Seega on mitmete organismide omaduste muutused põhjustatud keskkonnategurite toimest. Pealegi ei ole need muutused päritud. Seega, kui saada tumedal pinnasel kasvatatud vesikonnalt järglasi ja asetada need heledale pinnasele, on neil kõigil heledat värvi, mitte tumedat nagu nende vanemad. See tähendab, et seda tüüpi varieeruvus ei mõjuta genotüüpi ja seetõttu ei edastata seda järglastele.
Slaid 9
10 slaidi
Modifikatsiooni varieeruvus Organismide varieeruvust, mis tekib keskkonnategurite mõjul ja ei mõjuta genotüüpi, nimetatakse modifikatsiooniks. Modifikatsiooni varieeruvus on grupilaadne, st kõik sama liigi samadesse tingimustesse paigutatud isendid omandavad sarnased omadused. Näiteks kui rohelise euglenaga anum asetada pimedasse, kaotavad nad kõik oma rohelise värvi, kuid kui nad uuesti valguse kätte puutuvad, muutuvad nad kõik uuesti roheliseks. Modifikatsiooni varieeruvus on kindel, see tähendab, et see vastab alati teguritele, mis seda põhjustavad. Seega muudavad ultraviolettkiired inimese naha värvi ja suurenenud füüsiline aktiivsus mõjutab lihaste arenguastet.
11 slaidi
Modifikatsiooni varieeruvus Mitteadaptiivsed modifikatsioonid: morfoosid ja fenokoopiad. Morfoosid on äärmuslike või ebatavaliste keskkonnategurite (röntgenimorfoosid, kemomorfoosid) põhjustatud mittepärilikud muutused, mis muudavad somaatilisi rakke. Morfoose peetakse "deformatsioonideks", mis ei ole päritud ega ole oma olemuselt kohanemisvõimelised. Näiteks Drosophila vastsete kiiritamisel tekivad tiiva erinevates osades sälkudega imagod, mis on tiiva kujutlusketaste osa rakkude surma tagajärg kiiritamise tõttu. Fenokoopiad on teadaolevate mutatsioonidega sarnased mittepärilikud muutused. Fenokoopiad tekivad füüsikaliste ja keemiliste mõjurite toimel geneetiliselt normaalsele organismile. Näiteks talidomiidi kasutamisel sündisid lapsed sageli fekomeliaga – lühenenud lestataoliste kätega, mille põhjuseks võivad olla ka mutantsed alleelid.
12 slaidi
Modifikatsiooni varieeruvus Vaatamata asjaolule, et märgid võivad keskkonnatingimuste mõjul muutuda, ei ole see varieeruvus piiramatu. Nii võib nisupõllult leida suurte kõrvadega (20 cm või rohkem) ja väga väikeseid (3-4 cm) taimi. Seda seletatakse asjaoluga, et genotüüp määrab kindlaks teatud piirid, mille sees võib tunnuse muutumine toimuda. Tunnuse variatsiooniastet ehk modifikatsiooni varieeruvuse piire nimetatakse reaktsiooninormiks.
Slaid 13
14 slaidi
Modifikatsiooni varieeruvus Kvantitatiivsetel tunnustel (taimede kõrgus, saagikus, lehtede suurus, lehmade piimajõudlus, kanade munatoodang) on reeglina laiem reaktsioonikiirus, st need võivad varieeruda suuresti kui kvalitatiivsed tunnused (karva värvus, piima rasvasisaldus). , õie struktuur, rühma veri). Reaktsiooninormi tundmisel on põllumajanduspraktika jaoks suur tähtsus Seega iseloomustavad modifikatsiooni varieeruvust järgmised põhiomadused: 1. Mittepärilikkus; 2. Muudatuste rühmitus; 3. Muutuste vastavus keskkonnategurite mõjule.
15 slaidi
Modifikatsiooni varieeruvus Uuritava tunnuse ekspressiooniastme hindamiseks kasutatakse mõistet: VÄLJENDUS - geeni fenotüübilise avaldumise määr. See indikaator sõltub geeni interaktsioonist teiste geenidega või välistingimuste mõjust. Antud geeni olemasolu ei tähenda alati, et see avaldub fenotüübis. Nende isendite arvu hindamiseks, kellel see tunnus fenotüüpiliselt avaldub, kasutatakse terminit PENETRANCE. Läbitungimine on tunnuse fenotüübilise avaldumise sagedus selle geeni sama genotüübiga indiviididel. Kaasasündinud puusaliigese nihestuse läbitungivus on näiteks 20%, suhkurtõve korral 65%.
16 slaidi
Modifikatsiooni varieeruvus Modifikatsiooni varieeruvuse statistilised mustrid. Taimede, loomade ja inimeste paljude omaduste muutmise varieeruvus järgib üldisi seadusi. Need mustrid tuvastatakse tunnuse avaldumise analüüsi põhjal indiviidide rühmas (n). Uuritava tunnuse väljendusaste valimipopulatsiooni liikmete seas on erinev. Uuritava tunnuse iga konkreetset väärtust nimetatakse variandiks ja tähistatakse tähega v. Valimipopulatsiooni tunnuse varieeruvuse uurimisel koostatakse variatsioonirea, milles isendid on järjestatud uuritava tunnuse indikaatori järgi kasvavas järjekorras.
Slaid 17
Modifikatsiooni varieeruvus Variatsiooniseeria põhjal konstrueeritakse variatsioonikõver - iga variandi esinemissageduse graafiline kuva Üksikute variantide esinemissagedust tähistatakse tähega p. Näiteks kui võtate 100 nisukõrva (n) ja loendate kõrvade arvu, on see arv vahemikus 14 kuni 20 - see on valiku (v) arvväärtus. Variatsioonirida: v = 14 15 16 17 18 19 20 Iga variandi esinemissagedus p = 2 7 22 32 24 8 5 Tunnuse keskmine väärtus on levinum ja sellest oluliselt erinevad variatsioonid on palju harvemad. Seda nimetatakse normaaljaotuseks. Graafiku kõver on tavaliselt sümmeetriline. Variatsioone, nii keskmisest suuremaid kui ka väiksemaid, esineb võrdselt sageli.
18 slaidi
Modifikatsiooni varieeruvus Selle tunnuse keskmist väärtust on lihtne arvutada. Selleks kasutage valemit: (v p) M = n kus M on tunnuse keskmine väärtus, lugeja on optsiooni korrutiste summa nende esinemissageduse järgi, nimetaja on valikute arv. Selle tunnuse keskmine väärtus on 17,13. Modifikatsiooni varieeruvuse mustrite tundmine on väga praktilise tähtsusega, kuna võimaldab ette näha ja ette planeerida paljude organismide tunnuste avaldumisastet olenevalt keskkonnatingimustest.
Muutlikkus
Slaid 2
Muutlikkus on elusorganismide võime omandada uusi omadusi ja omadusi. Tänu varieeruvusele suudavad organismid kohaneda muutuvate keskkonnatingimustega.
Slaid 3
Slaid 4
On kahte tüüpi varieeruvust: mittepärilik ehk fenotüübiline – varieeruvus, mille puhul genotüübi muutusi ei toimu. Seda nimetatakse ka rühmaks, spetsiifiliseks, modifikatsiooniks. Pärilik ehk genotüüpne, individuaalne, ebakindel - genotüübi muutusest tingitud muutused organismi omadustes; see võib olla: kombinatiivne - tekib kromosoomide rekombinatsiooni tulemusena sugulise paljunemise protsessis ja kromosoomilõikude rekombinatsiooni tulemusena ristumise protsessis; mutatsioon - tekib geenide seisundi järsu muutumise tagajärjel;
Slaid 5: Modifikatsiooni varieeruvus – organismide varieeruvus, mis tekib keskkonnategurite mõjul ja ei mõjuta genotüüpi
Muutuvuse mustrid Modifikatsioonimuutus on organismide varieeruvus, mis tekib keskkonnategurite mõjul ja ei mõjuta genotüüpi. Muutus, mis ei ole pärilik, ei ole meie jaoks oluline. Charles Darwin
Slaid 6: keha märgid
kvalitatiivne (neid saab kirjeldada): värvimine (värv); vorm; veretüüp; piima rasvasisaldus jne. kvantitatiivne (neid saab mõõta): pikkus (kõrgus); kaal; maht; seemnete arv jne.
Slaid 7
Millised omadused (kvalitatiivsed või kvantitatiivsed) on muutumisele vastuvõtlikumad? Kas need muutused on nähtavad ka tulevastele põlvkondadele? Miks? Kas tunnuse varieeruvusaste on kõigil antud liigi isenditel sama? Miks?
Slaid 8: Kvalitatiivsed ja kvantitatiivsed omadused: kvalitatiivne - kindlaks määratud kirjeldavalt: - loomade värvus, seemnete värvus, kasv. Vähem vastuvõtlik keskkonnamõjudele. Kvantitatiivselt määratakse mõõtmisega: - põllukultuuride saagikus, lehmade piimatoodang, kanade munatoodang. Vastuvõtlikum keskkonnamõjudele
Slaid 9
Tunnuse modifikatsiooni varieeruvuse piire nimetatakse selle reaktsiooninormiks.
10
Slaid 10: Jõel kasvab imelik objekt, vesi väänab alumisi lehti, keskmine lamab vee peal nagu parv, Ülemine libiseb taeva poole nagu nool
11
Slaid 11
Varieeruvuse mustrid Sama genotüüp võib erinevatel tingimustel anda tunnuse erinevaid väärtusi. Mõnel märgil on lai reaktsiooninorm, teistel palju kitsam. Nooleotsal on kahte tüüpi lehti: - veealune veepealne Peamine lehtede kuju kujunemise eest vastutav tegur on valgustusaste. ! Tooge näiteid kitsa ja laia reaktsiooninormiga omadustest.
12
Slaid 12
Modifikatsiooni varieeruvus Kvantitatiivsetel tunnustel (taimede kõrgus, saagikus, lehtede suurus, lehmade piimajõudlus, kanade munatoodang) on reeglina laiem reaktsioonikiirus, st need võivad varieeruda suuresti kui kvalitatiivsed tunnused (karva värvus, piima rasvasisaldus). , õie struktuur, rühma veri). Reaktsiooninormi tundmisel on põllumajanduspraktika jaoks suur tähtsus Seega iseloomustavad modifikatsiooni varieeruvust järgmised põhiomadused: 1. Mittepärilikkus; 2. Muudatuste rühmitus; 3. Muutuste vastavus keskkonnategurite mõjule.
13
Slaid 13
Modifikatsiooni varieeruvuse statistilised mustrid. Taimede, loomade ja inimeste paljude omaduste muutmise varieeruvus järgib üldisi seadusi. Need mustrid tuvastatakse tunnuse avaldumise analüüsi põhjal indiviidide rühmas (n). Uuritava tunnuse väljendusaste valimipopulatsiooni liikmete seas on erinev. Uuritava tunnuse iga konkreetset väärtust nimetatakse variandiks ja tähistatakse tähega v. Valimipopulatsiooni tunnuse varieeruvuse uurimisel koostatakse variatsioonirea, milles isendid on järjestatud uuritava tunnuse indikaatori järgi kasvavas järjekorras.
14
Slaid 14
Variatsiooniseeria põhjal konstrueeritakse variatsioonikõver - iga variandi esinemissageduse graafiline kuvamine Üksikute variantide esinemissagedust tähistatakse tähega p. Näiteks kui võtate 100 nisukõrva (n) ja loendate kõrvade arvu, on see arv vahemikus 14 kuni 20 - see on valiku (v) arvväärtus. Variatsioonirida: v = 14 15 16 17 18 19 20 Iga variandi esinemissagedus p = 2 7 22 32 24 8 5 Tunnuse keskmine väärtus on levinum ja sellest oluliselt erinevad variatsioonid on palju harvemad. Seda nimetatakse normaaljaotuseks. Graafiku kõver on tavaliselt sümmeetriline. Variatsioone, nii keskmisest suuremaid kui ka väiksemaid, esineb võrdselt sageli.
15
Slaid 15
Selle tunnuse keskmist väärtust on lihtne arvutada. Selleks kasutage valemit: (v ּ p) M = n kus M on tunnuse keskmine väärtus, lugejas on variandi korrutiste summa nende esinemissageduse järgi, nimetajas on variantide arv. Selle tunnuse keskmine väärtus on 17,13. Modifikatsiooni varieeruvuse mustrite tundmine on väga praktilise tähtsusega, kuna võimaldab ette näha ja ette planeerida paljude organismide tunnuste avaldumisastet olenevalt keskkonnatingimustest.
16
Slaid 16: varieeruvuse mustrid
Pärilik mittepärilik muutus genotüübis Muutus fenotüübis Pärilik Mitte päritud Isiklik mass Sõltumatu, kahjulik või kasulik Kohanemisvõimeline Ei sobi keskkonnale Sobilik keskkonnaga Viib kombinatsioonide ja mutatsioonide tekkeni Põhjused – ioniseeriv kiirgus, toksiline ained jne Põhjused – kliima-, toidu- jne muutused
17
Slaid 17: Kombinatiivne pärilik varieeruvus
Kombinatsioonide esinemise võimalus: Meioosi I profaas – üleminek; Anafaas I – homoloogsete kromosoomide sõltumatu lahknemine; Anafaas II – sõltumatu kromatiidide eraldamine Sugurakkude juhuslik liitmine
18
Slaid 18: JÄRELDUSED:
Muutuvuse mustrid JÄRELDUSED: Muutlikkus avaldub kõigis organismides ja on nende omadus. On pärilik ja mittepärilik (modifikatsiooni) varieeruvus. Tunnuse modifikatsiooni varieeruvuse piire nimetatakse reaktsiooninormideks. Modifikatsioonid (modifikatsioonimuudatused) ei mõjuta genotüüpi; ei ole päritud; tekivad keskkonnategurite mõjul; avalduvad sarnaselt paljudel liigi isenditel; võib aja jooksul kaduda. Võimalik ainult normaalses reaktsioonivahemikus, s.t. määratud genotüübi järgi. Pärand ei ole mitte omadus ise, vaid võime seda omadust teatud tingimustel väljendada, s.t. organismi reaktsiooni norm välistingimustele on päritud.
Laadimine...
